治疗阳痿的口服类药物的原理分类

　　男性阳痿指缺乏为获得满意性交活动所需的有用且持久的阴茎勃起的能力，为一种常见的男科疾病。1998年对上海市1582名40岁以上的男性进行调查，其结果为阳痿患病率高达73.1%.目前，全阳痿患者约占男性人口的10%,中国约有5000万名以上男性存在阳痿问题。

　　在尚未发现治疗阳痿有用的口服类药物以前，有用的阳痿非口服类治疗手段主要有：二十世纪70年代的性感集中训练法、阴茎假体置入术；80年代的阴茎海绵体内血管活性药物（所谓化学假体）注射法（ICI）、真空负压缩窄装置（VCD）等；90年代的尿道内给药（如前列腺素E1）和显微血管重建手术等。

　　这些方法除了对符合适应证的阳痿患者是必要的以外，对于大多数阳痿患者来说，则由于其"非自然性"以及使用不方便、疼痛、阴茎持续性勃起等诸多弊端，一直难以作为优选治疗方案。理想的阳痿治疗手段应该是符合人类性行为的自然过程。对于大部分阳痿患者而言，采用口服药物方法应是当前优选的理想治疗方案。

　　治疗阳痿的口服类药物的原理分类

　　一、中枢性启动剂

　　主要是双向性α2肾上腺素受体阻滞剂。此种药物可选择性阻断神经节突触前α2肾上腺素受体，使血管平滑肌舒张，增强外周副交感神经张力，降0交感神经张力，由此扩张阴茎动脉，增加阴茎海绵窦血流量，致使阴茎勃起；同时，由于可选择性阻断神经节突触前膜α2肾上腺素受体，却不干扰突触后膜α1肾上腺素受体，因而使阴茎海绵体神经末梢释放更多的去甲肾上腺素（NA），减少阴茎静脉回流，利于阴茎勃起。

　　另外还有一种多巴胺（DA2）受体激动剂，通过脑内单胺途经而诱发阴茎勃起。

　　二、中枢性调节剂

　　代表为5羟色胺（5-HT2）受体阻滞剂，既能阻滞中枢的5-HT2受体，又能阻断外周突触前5-HT2的再摄取，使阴茎疲软的交感神经管制受阻。

　　三、外周性启动剂

　　前列腺素E1系一种自身活性物质，通过激活腺苷酸环化酶（AC）而增加xibao内cAMP的浓度起作用，具有强大的平滑肌松弛和血管扩张作用，以及抑制阴茎海绵体内肾上腺素能神经的活性，作用于阴茎并引起勃起。

　　四、外周性调节剂

　　咪唑啉类药物，是一种0选择性α肾上腺素受体阻滞剂，可阻断α1型和α2型受体。该药可同时抑制Ad和NA的α样作用，使肾上腺素能神经张力降0，导致阴茎动脉和平滑肌扩张，从而使阴茎勃起。

　　万艾可是一种与cGMP有关的、特异性的5型磷酸二脂酶（PDE5）抑制剂。当性刺激时，本品可引起阴茎海绵体内NO的释放，选择性地抑制PDE5,从而维持海绵体内高浓度的cGMP,延长阴茎平滑肌的松弛，增加阳痿患者阴茎平滑肌的血液供应，产生持续性勃起效应。

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